Enfermedades Autoinmunes..!!

Enfermedades Autoinmunes

Imagenes de Enfermedades Autoinmunes


TIROIDITIS DE HASHIMOTO

La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad de caracter autoimune (por autoanticuerpos antitiroideos), causando una inflamación de la glándula tiroides. Es una causa frecuente de hipotiroidismo subclínico primario, por tiroiditis con bocio. La presentación clínica es igual a cualquier estado hipotiroideo y, por ende, el tratamiento es de sustitución de hormonas tiroideas. Es más común en mujeres que en hombres (en proporción 14:1), que se presenta o pesquisa por lo general en el segundo decenio (entre los 20 y los 30 años).

Diagnóstico

El Diagnóstico puede hacerse por presentación clínica, aunque por lo general son asintomáticos. El diagnóstico también puede hacerse puramente de laboratorio después de una sospecha, donde se exige niveles de TSH alta, T3 y T4 normales o bajas, además se encuentran elevados los niveles de anticuerpos antitiroideos (también llamados antimicrosomales o antiperoxidasa o anti-TPO) que son los responsables de la autodestrucción de la tiroides; ésos se elevan en un 98% de los casos de hashimoto y por los general ésta elevación precede a los desbalances de TSH, T3 y T4. Por lo tanto es importante sospechar Hashimoto en: Paciente mujer con hipotiroidismo subclínico primario, con niveles de anti-TPO elevados, bajo sospecha clínica o hallazgo de laboratorio en examen de rutina.

Síntomas

Astenia, adinamia.
Sequedad de la piel.
Sensación de frío.
Caída del pelo.
Dificultad para concentrarse.
Mala memoria.
Constipación.
El virus Epstein-Barr está asociado con la esclerosis múltiple

Redacción. Diario Médico. Madrid: Mar 3, 2009.

El virus Epstein-Barr, el patógenos que causa mononucleosis, parece estar relacionado con la degeneración de las personas que sufren esclerosis múltiple (EM), según un estudio de la Universidad de Búfalo, en Estados Unidos, y de Trieste, en Italia.

"Este estudio es uno de los primeros en evidenciar que un agente viral puede estar relacionado con los procesos graves de esclerosis múltiple", dijo Robert Zivadinov, autor del estudio que se ha publicado en la edición digital de Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. "La relación de este virus y el daño cerebral que puede verse en imágenes de resonancia magnética no se había explorado antes".

La investigación incluyó a 135 pacientes con esclerosis múltiple a los que se les realizaron varias resonancias magnéticas. Los investigadores midieron el volumen total del cerebro, así como la disminución de la sustancia gris, al inicio del estudio y tres años más tarde.

Los niveles altos del anticuerpo contra el virus Epstein-Barr al principio del estudio se asociaron con un incremento de la pérdida de sustancia gris y del total de volumen del cerebro durante los tres años de seguimiento.

Los investigadores están llevando a cabo estudios prospectivos longitudinales en pacientes que experimentaron una enfermedad llamada 'síndrome clínicamente aislado', un primer episodio neurológico que dura al menos 24 horas y es causada por la inflamación en uno o más sitios del sistema nervioso central. Si se produce un segundo episodio, el paciente es diagnosticado con EM. Este trabajo investigará la relación entre los niveles de anticuerpos contra el virus Epstein-Barr para el desarrollo de la sustancia gris, la función neurocognitiva y la progresión de la discapacidad a través del tiempo.

Lupus erimatoso sistémico

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, crónica, que afecta al tejido conectivo y cuya etiología es desconocida. Se caracteriza por la presencia de manifestaciones clínicas asociadas a la presencia de autoanticuerpos. Su prevalencia en España es de 91 casos/100.000 habitantes. Es más frecuente en mujeres que en hombres en una relación 10:1. El propósito de este artículo, séptimo de una serie dirigida a los cuidados enfermeros en reumatología, es presentar el lupus eritematoso sistémico, recorriendo generalidades de esta patología, sus manifestaciones clínicas, además del régimen terapéutico y la Educación para la Salud dirigida a estos pacientes. Los cuidados enfermeros de las personas con esta patología tienen el objetivo de facilitar el autocuidado y el afrontamiento eficaz de la enfermedad, por lo que deben incluir: recomendaciones higiénicas generales, recomendaciones para la reducción del riesgo cardiovascular y otras comorbilidades, enfatizar la importancia de la adherencia al tratamiento y el cumplimiento de las citas de revisión


ESCLERODERMIA.

La Esclerodermia es una enfermedad crónica, auto-inmune del tejido conectivo la cual es generalmente clasificada como una enfermedad reumática. También se le conoce como Esclerosis sistémica.

En algunos casos la enfermedad puede evidenciarse en forma localizada a nivel de la piel, mientras que en otras adicionalmente la afectación ocurre en órganos internos, tales como aparato digestivo, pulmón, riñón, corazón y otros. Existe la llamada Esclerodermia sine scleroderma, donde se presenta la fibrosis de órganos internos sin afectación de la piel.

La enfermedad puede aparecer en diferentes grados de severidad y con progresión variable. Pueden presentarse desde manifestaciones muy leves hasta casos muy severos y de los cuales algunos son rápidamente progresivos hacia complicaciones renales y pulmonares capaces de provocar la muerte.

Epidemiología

Un aproximado de 300,000 personas en los Estados Unidos tienen Esclerodermia. Aproximadamente 4 veces mas mujeres que hombres desarrollan la enfermedad. Las formas localizadas son mas frecuentes en niños.

Alteraciones fundamentales en la enfermedad

Parecen existir alteraciones fundamentales en tres niveles: 1) En la capa celular que reviste el interior de los vasos sanguíneos (Endotelio), 2) En el Sistema Inmunológico y 3) En el tejido conectivo. El daño endotelial sería la lesión primaria, seguido de la estimulación del sistema inmunológico el cual responde con la formación de anticuerpos y liberación de moduladores celulares que finalmente inducen la proliferación y depósito descontrolado de fibra colágena en los diferentes órganos.

Causas de la Esclerodermia

La causa exacta o causas de la Esclerodermia son desconocidas. Solo se sabe que el mecanismo de acción del efecto dañino de la enfermedad involucra una sobreproducción de colágeno.



Clasificaciones de Esclerodermia

1. Esclerodermia localizada

Usualmente circunscrita a algunos lugares de la piel o en menos frecuente en los músculos. Se presenta con mayor frecuencia en niños y en jóvenes. Se conocen dos tipos principales de Esclerodermia localizada: Morfea y Esclerodermia Lineal. Es posible desarrollar la forma generalizada de la enfermedad después de sufrir la forma localizada, pero no es lo mas frecuente. La Esclerodermia Lineal puede afectar tejido subyacente. También se observan a menudo remisiones (curaciones) espontáneas de la Esclerodermia localizada, generalmente después de una larga evolucion.

2. Esclerosis sistémica

Generalmente afecta diversas partes del cuerpo e.g. la piel, el esófago, el tracto gastrointestinal, pulmones, riñones, corazón y otros órganos internos. También podría afectar los vasos sanguíneos, músculos y articulaciones.

Puede ser útil diferenciar entre dos tipos principales de Esclerodermia Sistémica: 1) Esclerodermia Sistémica Limitada y 2) Esclerodermia Sistémica Difusa. La forma Sistémica Limitada se caracteriza por el hecho de que el Fenómeno de Raynaud puede presentarse aisladamente muchos años antes de la afectación de la piel, la fibrosis pulmonar no se presenta inicialmente, es poco frecuente la afectación del riñón y entre un 50 - 90 % de los pacientes con Este tipo de Esclerodermia Sistémica tienen Anticuerpos Anticentrómero detectables. La forma Sistémica Difusa es mas grave que la anterior, el fenómeno de Raynaud se inicia dentro del primer año después de la afectación de la piel, la fibrosis pulmonar es precoz (rápida), existe generalmente afección del riñón caracterizado por la llamada Crisis renal esclerodérmica la cual se asocia a cifras elevadas de tensión arterial, entre un 20 - 30 % de los pacientes con este tipo de Esclerodermia tienen presente el anticuerpo anti-scl 70 (Antitopoisomerasa I).

Enferemedades Autoinmunes: Definicion y Tratamiento



Enfermedades autoinmunes sistémicas: concepto
Autores:
Josep Font Franco
Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS), tradicionalmente conocidas como conectivopatías, son un grupo heterogéneo de procesos que presentan en común una patogenia autoinmune, la afectación multiorgánica y la necesidad de tratamiento multidisciplinario.
Etiopatogenia. La etiología de las EAS se desconoce en la actualidad. En cuanto a los mecanismos patogénicos, no se sabe si constituyen formas diferentes de respuesta, genéticamente codificadas a agentes etiológicos comunes o patrones definidos, a distintos factores causales.
Clasificaciones. Los criterios de clasificación de las EAS se basan en los perfiles clínico-patológicos con agrupación estadística, que permiten la comunicación científica sobre estas enfermedades y constituyen los llamados criterios diagnósticos.

Tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas: glucocorticoides e inmunodepresores
Autores:
S. Jiménez Hernández, V. Gil Espinosa, Ricard Cervera Segura
Glucocorticoides. Constituyen el pilar básico en el tratamiento de la mayoría de manifestaciones de las enfermedades autoinmunes sistémicas. La forma de administración más frecuente es la oral. Existen diferentes tipos de glucocorticoides que difieren básicamente en su potencia antiinflamatoria. El mecanismo de acción no es del todo conocido. La dosis dependerá de la gravedad, pronóstico y duración de la afectación. Los efectos secundarios más relevantes son la osteoporosis (complicada o no), la aparición de enfermedades infecciosas como la tuberculosis y la infección por P. Carinii.
Inmunodepresores. Son fármacos que interfieren en eventos celulares imprescindibles para la proliferación celular. En las enfermedades autoinmunes se utilizan a dosis menores que en las enfermedades neoplásicas ¿Ciclofosfamida: es una sustancia alquilante que se utiliza fundamentalmente en el tratamiento de las vasculitis sistémicas, nefropatía lúpica y alveolitis asociada a diferentes enfermedades autoinmunes sistémicas. Puede administrarse oralmente, aunque en forma de pulsos endovenosos presenta menor toxicidad a medio y largo plazo ¿Azatioprina: puede administrarse durante el embarazo ¿ Metrotexato está indicado en las manifestaciones articulares de las enfermedades autoinmunes sistémicas rebeldes al tratamiento con glucocorticoides ¿ Micofenolato mofetil está indicado en la nefropatía lúpica.

Datos personales

Mi nombre es Mayra Mendoza, tengo 17 años, estudiante de medicina, espero que este blogg sea de gran ayuda para su investigacion.